職位描述
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1、負責制定GSP認證規劃,對公司 GSP執行情況年度審計(監督、檢查、評價);2、負責制定公司質量改進計劃;針對藥典會提出的標準提高工作組織立項,制定或審定相應實施方案;3、根據公司的需求給予幫助指導,如重大檢驗超標、質量事故的調查、處理、仲裁;重大疑難問題的組織解決;組織質量專業培訓和經驗交流,如 QA培訓和 QC培訓;4、根據國家相關政策法規和行業動態,及時提出方向性意見;5、根據關鍵技術質量信息數據,分析趨勢,提出調整和改進計劃;6、實時掌握公司總體技術質量情況,必要時提出預警;7、協調市場抽檢、臨床不良事件、內部、外部技術質量應急事件的處理,***程度化解風險。8、協助公司品種再注冊工作。9、負責產品進行年度質量審計。工作地點:綏化市慶安縣,免費提供用餐,3星級員工公寓,每周休息安排通勤接送往返哈爾濱。
職能類別:生物工程/生物制藥
關鍵字:生產技術質量認證體系工程師質量管理
工作地點
地址:綏化綏化


職位發布者
中桂制藥..HR
黑龍江中桂制藥有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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群力第五大道金中環商業街e座3115室