職位描述
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崗位職責:
1.根據醫藥行業等法律法規,協助質量負責人指導各崗位環節中的質量管理工作,確保GSP的有效實施;
2.依據藥品的相關法律法規組織制定、修訂和完善企業質量管理制度,并有效實施;
3.建立健全企業所經營藥品的質量檔案;
任職要求:
1.3年以上醫藥公司質量管理工作經驗
2.熟悉質量文件體系,能夠根據需求編制管理文件,完成內審、驗證、檔案建立、銷售軟件管理等GSP全面工作
工作地點
地址:青島黃島區勝水路(公交站)


職位發布者
姜女士/..HR
哈爾濱市康隆藥業有限責任公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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利民開發區四平路88號