職位描述
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1. 配合項目負責人進行項目的文獻調研、質量標準查詢及翻譯的相關工作。
2. 按照實驗方案計劃,完成分析方法篩選、分析方法驗證的實施工作,并按照要求真實準確的完成實驗記錄的撰寫及復核工作,及時整理實驗數據。
3. 協助項目負責人撰寫質量標準、操作規程、分析方法驗證/確認方案及報告等文件,協助工藝驗證和商業化生檢驗,梳理項目相關記錄。
4. 協助項目負責人完成資料撰寫、數據復核、文件整理等相關工作。
任職資格:
1. 本科及以上學歷,藥物分析、化學等相關專業,2年以上研發分析相關工作經驗;能力突出者優先選擇,研究生以上學歷可適當放寬要求。
2. 熟悉藥品研發質量研究相關流程及法規;具有藥品研發質量研究等項目申報的相關經歷。
3.會使用常用專業數據庫,具備查詢相關文獻能力。
工作地點
地址:哈爾濱呼蘭區哈爾濱-呼蘭區哈藥集團技術中心


職位發布者
HR
哈藥集團

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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黑龍江省哈爾濱市道里區群力大道7號