職位描述
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崗位職責:
1、負責年度驗證計劃的起草與監督執行。
2、負責驗證方案、報告的審核,驗證相關文件存檔工作。
3、負責市場抽檢工作的統計及資料的傳送。
4、負責藥品不良反應登記等相關工作。
5、負責產品送檢等相關工作。
6、負責年度工作計劃的起草及跟蹤。
任職要求:
1、大專及大專學歷以上。
2、藥學及藥學相關專業。
3、熟練掌握GMP及相關法律法規。
4、工作認真、負責,有較強的抗壓能力。
職位福利:五險一金、全勤獎、包吃、包住、交通補助、免費班車、員工旅游、節日福利
工作地點
地址:哈爾濱香坊區哈爾濱市康隆藥業有限責任公司


職位發布者
姜女士/..HR
哈爾濱市康隆藥業有限責任公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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利民開發區四平路88號