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崗位職責：
1、要求有生產型藥廠 質量部門工作經驗；
2、根據國家標準制定、變更公司質量管理體系文件，指導其它相關文件的修訂，審核公司技術標準等文件；
3、組織各部門制訂/修訂各類GMP文件，對GMP檢查的所有事項進行指導、推動、監管、檢查，確保公司及各部門工作達到GMP管理要求；
4、保管好各種技術文件、驗證文件、質量標準、記錄等材料的電子版和紙版，并分類存放，統計電子臺賬，注意保密；
5、出廠成品報告單，進行數據核對，確定數據的準確性和及時性，合格后寫成品放行單；
6、每月組織配合各部門進行核對原輔料、內外包材賬與記錄中涉及票子的數值是否相符，并跟蹤更改記錄，更改后整理并重新歸檔。
任職資格：
年 齡：25-45周歲
學 歷：大專及以上，中藥，藥學等相關專業
工作經歷：藥廠相關工作經驗
職業道德:良好的敬業精神和職業道德操守；有很強的判斷、決策、計劃與執行能力；有良好的溝通、協調能力；性格穩重；有良好的團隊合作精神，能承受工作壓力。
職位福利：
績效獎金、包住、定期體檢、員工旅游、節日福利、五險、交通補助